Кардиология

Сердечно-сосудистые заболевания остаются главной причиной смертности и инвалидизации в России, несмотря на успехи в лечении. Традиционные методы диагностики, основанные на оценке имеющихся у человека факторов риска, часто недостаточны для индивидуального прогноза и оптимизации лечения, в этой связи возрастает роль генетических исследований, позволяющих учитывать наследственную предрасположенность. Современные технологии, такие как ПЦР real-time, выявляют сотни генетических маркеров, связанных с риском ССЗ, и позволяют персонализировать выбор терапии. Использование генетического тестирования риска сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике соответствует мировым тенденциям и необходимо для повышения эффективности профилактики, ранней диагностики и лечения ССЗ в России.

Выявление генетических особенностей дает возможность разрабатывать индивидуальные планы профилактики заболеваний ещё до появления симптомов, предиктивно, заранее, а блок по фармакогенетике - подбирать оптимальные, эффективные и безопасные лекарства и их точные персональные дозировки в случае имеющегося заболевания.

Генетический тест даёт информацию о функциях генов, их индивидуальных вариантах, связанных с риском развития конкретных кардиологических болезней (ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, фибрилляции предсердий, артериальной гипертонии, сахарного диабета 2 типа), особенностью действия основных кардиологических лекарств и практические рекомендации.